7月23日周五12pm疫情快报 安省新病例, 7天均值缓慢攀升 辉瑞间隔8-10周 产生更强烈抗体

（大中报/096.ca 综合讯）2021年7月23日周五10:30am，安省报告新增192，是两周多以来单日新高。超过了周四的185例，周三记录了135， 周二127，周一了130， 周日177，安省七日均值从昨天的156上升至160，也高于一周前的151，几个月来，滚动 7 天平均值一直在下降。

今天你也许关心的话题：

新增病例中：多伦多43例，皮尔区25，约克区和滑铁卢有18例，Hamilton 和 Durhan 有11例。所有卫生单位新病例少于10例。

同时又确认1例与新冠有关的死亡；

省内活跃案例从昨天的1363例上升至1407例，增加了44例，

省实验室过去24小时完成了19757个病毒检测，测试阳性率维持在0.9%，也高于一周前的0.6%,有6580个样本等待检测结果。

通过全基因组测序，安省今天确认了增加298个变异病例，包括Alpha, Beta, Ganna 和Delta，

• “Alpha”B.1.1.7 VOC：145,148个，比前一天增加了127个，

•  “Beta” B.1.351 VOC：1485例，比前一天增加了 6 个,

•  “Gamma” P.1 VOC：5130个变体案例，比前一天增加了 34个。

•  “Delta” B.1.617.2 VOC：3885例，比前一天增加了131个

注意：重新检查阳性案例的确切变异需要几天时间。因此，在每日报告中，变异案例可能比整体案例更多。

安省报告有 137人因 COVID-19 住院（比前一天减少了3人）重症监护病房中有 136名患者（减少了5人）, ICU 患者已降至 11 月中旬以来的最低点。其中 84名患者使用呼吸机（未变）.。　

过去24小时只接种了 120,231剂 COVID-19 疫苗，（第一剂 17,583，第二剂 102,648）。截至昨晚8:00，全省已接种了 1872万 剂疫苗。超过 837.5万人接种了两剂疫苗。目前接种第一剂的占人口总数的70.2%，两针全接种占56.8%，迄今安省共收到22,468,671剂疫苗，已经接种了83.3%。

皮尔地区已经接种了超过 200 万种疫苗。近 80% 的 12 岁及以上符合条件的居民接种了一剂疫苗，而近 60% 的居民完全接种。

多伦多市宣布本周末在北约克的Mel Lastman广场开设一个特殊的疫苗接种诊所。该诊所被称为“Vax the North”，旨在帮助提高该地区的 COVID-19 疫苗接种率。市府表示，疫苗接种率的最大滞后发生在 18 至 45 岁年龄段。

新闻不断更新中

截至7月23周五12pm，加拿大累计1,425,398例，死亡累计26,528人。

魁省新增101例确诊和1例死亡；

周四卑诗省新增病例达到自6月20日一个月来最高。

截至7月23日周五12pm, 加拿大收到56,130,538剂疫苗， 已经接种了83.73%， 全国26,687,938人注射了第一剂（比昨天增加25,491人）,占人口总数的70.10%（增加0.07%），20,312,551人注射了第二剂（比昨天增加191,474)，占人口总数的53.35%(增加了0.50%）；

联邦采购部长Anita表示会锐意采购疫苗，要应对疫情的复杂多变情势，一旦需加强剂疫苗时，有供应给加拿大人使用。

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加拿大270万人混打疫苗，其中混打阿斯利康的超过100万

确切地知道有多少加拿大人接受了混打阿斯利康和mRNA 疫苗是困难的，但来自加拿大卫生部和独立疫苗跟踪器的统计数据提供的数据显示， 这个数字可能不小， 有超过100万。 

多伦多大学传染病专家Anna Banerji,博士说：“有很多加拿大人接种了阿斯利康疫苗，然后又接种了辉瑞或 Moderna，因为NACI 发布了这样的建议。”

根据加拿大卫生部最近的每周疫苗更新——包括截至 7 月 10 日---—将近 270 万加拿大人混合了疫苗注射。

该机构没有提供人们接受的疫苗混合物类型的准确分类。 

独立的“COVID-19 Tracker Canada 项目”——由萨斯喀彻温大学的一名本科生维护——显示截至周三，阿斯利康已在全国范围内接种超过 140 万剂。

加拿大卫生部的数据显示，约有 219,000 人接种了两剂阿斯利康疫苗。

这将使多达 100 万加拿大人可能将最初的阿斯利康疫苗与不同的第二种疫苗混合使用——国家免疫咨询委员会已经批准并认为这种做法是安全的。 

“如果你混合接种了疫苗——阿斯利康和一种 mRNA 疫苗，或者两种不同的 mRNA 疫苗---那么恭喜你，”大学健康网络的Isaac Bogoch博士说。

“您对 COVID19 有显着的保护。你做了件对的事。”

两位接受《太阳报》采访的医学专家预计，全球将在短期内对如何以及是否接受混合疫苗产生混淆。

但他们也预测各国最终将需要同意一份清单——由世界卫生组织批准----所有被认为可接受的疫苗，无论组合如何。

与此同时：“已经获得阿斯利康的人——因为他们被告知要这样做，因为这对他们自己和社区来说都是正确的—”Banerji 博士说。 

辉瑞两剂之间间隔8-10周被视为产生抗体的“甜蜜点” 

英国一项研究发现，辉瑞公司和BioNTech SE研发的COVID-19疫苗剂量间隔为8至10周，与较短的间隔相比，提高了疫苗疗效。

牛津大学的研究负责人usanna Dunachie 教授在周四的简报会上说，在让尽可能多的人尽快接种疫苗和让人群产生更高的抗体水平之间进行权衡， “八周可能是最佳时间点”，

在接种了比任何其他主要国家都多的人口后，随着 delta 变种的传播，英国最近几周的感染人数激增。案例的增加引发了一些争论，即政府是否应该进一步缩短建议的两剂之间的间隔，从 12 周减少到 8 周。

“这项最新研究提供了进一步的证据，表明这种8-10周间隔会导致强烈的免疫反应，并支持我们的决定，”英国疫苗部长 Nadhim Zahawi 在一份声明中说。 

该研究着眼于对辉瑞疫苗的免疫反应，从三周的间隔到 10 周不等。虽然疫苗在整个时间跨度上产生了强烈的反应，但较长的间隔显示出一些优势。

10 周间隔后的中和抗体水平是 3 周间隔后的两倍，包括针对 delta 和所有其他受关注变体的测试。较长的间隔的方案还改善了辅助 T 细胞的反应，这些细胞支持免疫记忆。研究结果尚未经过同行评审。

然而，研究发现，较长间隔的一个缺点是第一次和第二次给药之间的抗体水平下降，特别是针对 delta 变体。T 细胞在两次注射之间保持良好。

科学家们说，全球研究表明，短期和长期的接种时间表都可以在现实世界中对 COVID-19 产生强大的保护作用，这强调了接种第二剂疫苗的重要性。

这项研究调查了503名英国医护人员的免疫反应，其中约四分之三是女性。它由英国卫生和社会护理部资助，由牛津大学、纽卡斯尔大学、利物浦大学、谢菲尔德大学和伯明翰大学的科学家资助，并得到了英国冠状病毒免疫学联合会的支持。

欧盟批准莫德纳疫苗用于12-17岁儿童

欧洲药品管理局7月23日周五批准莫德纳公司的COVID-19疫苗用于12至17岁的儿童，这是该疫苗首次被批准用于18岁以下人群。

欧盟药品监管机局表示，对3700多名12至17岁儿童的研究表明，Moderna疫苗产生了在成人体内类似的抗体反应。接种组中没有出现COVID-19确诊，而注射生理盐水的人中有4例确诊。

手臂酸痛、头痛和疲劳是年轻的疫苗接种者最常见的副作用，与成年人的副作用相同。

到目前为止，辉瑞疫苗一直是北美和欧洲12岁到17岁儿童的唯一选择。

然而，美国和欧洲监管机构警告说，莫德纳和辉瑞的疫苗似乎都与青少年和年轻成年人的一种极其罕见的反应有关–胸痛和心脏发炎。